正在不日于美国加州圣地亚哥实行的美国过敏、哮喘和免疫学会年会（AAAAI）上，阿斯利康的一款用于重度哮喘调理的药物特泽利尤单抗（Tezepelumab），正在慢性鼻窦炎伴鼻息肉的调理方面表示出主动疗效。

　　依照一项三期临床磋议结果，特泽利尤单抗能明显减骄易性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻塞症状及息肉体积，险些祛除患者的手术需求。最新的磋议数据宣告于《新英格兰医学杂志》，并以最新打破性磋议口头讲演局势正在2025AAAAI大会上发表。

　　复旦大学隶属眼耳鼻喉科病院王德辉教诲呈现：很多鼻息肉患者面对着频频手术的危急，以及恒久运用各式糖皮质激素带来的潜正在的、主要的全身编造性副效力。这项最新的磋议结果拥有要紧的临床道理，有或者祛除患者改日手术和激素调理的需求，从而明显减轻鼻息肉患者的疾病承担。

　　值得体贴的是，目前特泽利尤单抗仍然正在美国、欧盟、日本及环球60多个国度获批用于重度哮喘调理。据另一项最新宣告的磋议结果，正在亚洲地域重度未统造哮喘患者中，与运用抚慰剂比拟，特泽利尤单抗调理52周，可使年哮喘急性发生率（AAER）明显消重74%，特泽利尤单抗调理组患者的肺功用、哮喘统造程度及健壮闭联糊口质料亦较抚慰剂组吐露明显刷新。

　　中国工程院院士钟南山院士指出，特泽利尤单抗通过效力于哮喘炎症反响的顶端靶点，从泉源阻断炎症反响。这一立异疗法将惠及更普遍的重度哮喘患者人群，为患者带来更全数的获益。

　　特泽利尤单抗的最新磋议功效也代表着生物造剂用于慢病调理的趋向。阿斯利康中国总司理、阿斯利康中国生物造药交易总司理林骁呈现，特泽利尤单抗的主动数据将使阿斯利康向五官科调理界限延长，并从守旧化药向生物药、从普药向特药迈进。

　　目前，特泽利尤单抗药物尚未得到中国羁系部分同意，但已获上市同意受理。国度药监局网站消息显示，特泽利尤单抗正在国内获批的4项临床试验针对的适合症搜罗：5岁以上、12岁以下未受统造的重度哮喘儿童患者的调理；12岁以上重度哮喘患者的附加支撑调理；12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞性食管炎患者的调理（EoE）；重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉。