（徐州）有限公司的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的药品注册申请于指日获国度药品监视处理局受理。该药品为公司自立研发的化学药品，重要用于医疗或防御成人及6岁以上儿童可逆性气道滞碍性疾病惹起的支气管痉挛。

　　截至2024年12月，集团针对该药品的累计研发进入约为454万元。遵照IQVIA供应的数据，2023年盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液正在中国境内的出售额约为10.09亿元。告示指出，该药品正在举办贸易化分娩前，仍需通过GMP适应性查验及得到药品注册允许，所以本次获药品注册申请受理不会对集团现阶段功绩爆发宏大影响。